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健琪一次性使用气管插管组件厂家直销

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  • 主营产品|专业生产经营第I类、第II类、第III类 医用卫生材料及敷料,麻醉及疼痛耗材、医用高分子制品、介入耗材,共60多个品种,200多个规格。
  • 公司地区|河南/新乡市
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品牌健琪 有效期至长期有效 最后更新2025-07-05 15:57
品名一次性使用气管插管组件 品牌健琪 产地河南省长垣市
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健琪一次性使用气管插管组件厂家直销

一次性使用气管插管组件使用说明书

【产品名称】一次性使用气管插管组件

【规格型号】型号:型(普通型)、型(加强型)  规格:2.0#2.5#3.0#3.5#4.0#4.5#5.0#5.5#6.0#6.5#7.0#7.5#8.0#8.5#9.0#9.5#10.0#10.5#11.0#

【生产许可证】豫食药监械生产许20080036

【注册证编号】 豫械注准20152660194

【执行标准号】YZB/0218-2014

【结构组成】本产品由基本配置和选用配置组成。I型基本配置:气管插管、医用牙垫、一次性使用吸痰管、一次性使用吸引连接管、口垫、一次性使用口咽通气道、医用脱脂纱布块;II型基本配置:加强型气管插管、医用牙垫、一次性使用吸痰管、一次性使用吸引连接管、口垫、一次性使用口咽通气道、医用脱脂纱布块;I型、II型选用配置:一次性使用医用橡胶检查手套、自粘式伤口护贴、医用输液贴、一次性使用喉镜片、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用配药用注射器、气管插管固定器、医用石蜡棉球、包布、托盘组成。产品应无菌。经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。一次性使用

【产品性能】:1、外观应清洁、无异物,各组件表面光滑、无毛刺、无杂质,无异物,边缘整齐。2型普通气管插管应符合YY0337.12002的要求。型加强型气管插管应符合YZB/0178-20083.13.2的要求。3、连接牢固度:引流连接管体与管接头连接应牢固,在承受15N的拉力下,两者不得分离。吸痰管管体与接头连接应牢固,在承受15N的拉力下,两者不得分离。4、耐负压性:吸痰管应在17Kpa负压下,持续15s,应无扁瘪现象发生。引流连接管在20Kpa负压下,持续15s,应无扁瘪现象发生。5、手套应符合GB7543-20066.26.3.26.3.36.3.4的要求6、配药用注射器密合性应符合YY/T0821—20105.11的要求。7 纱布块应折叠整齐,无毛边外露,无臭、无霉斑、杂质、污渍、破洞等现象。8、包布所采用的非织造布规格应不低于18g/㎡。9、口咽通气道应符合YZB/0033-2012标准中4.14.34.4中的要求。10、牙垫应符合YZB/0350-2014标准中4.14.3中的要求。11、插管组件应无菌。12、插管组件若经环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量应不大于10µg/g13、细胞毒性应不大于2级。14、皮肤刺激性极轻微,P00.415、应无迟发型超敏反应。

【适用范围】 供临床麻醉或急救时建立人工气道用。

【注意事项】1、本品属一次性用品,包装破损,严禁使用,用后销毁。2、生产批号、失效年月见包装封口处,灭菌日期见外包装箱。3、本品经环氧乙烷灭菌,无菌有效期两年。

【使用方法】1、使用前检查包装的完整性,包装破损禁止使用。2、打开包装,查看里面的配件是否完好无损。3、做好插管前准备(如准备插管前的设备、确定插管的路径、插管前的麻醉以及确定气管插管的规格等)。4、插管前的工作准备充分以后,按照相应的插管规程(经口或经鼻)进行插管。5、确认插管插入气管。6、用插管固定器或者胶布等将插管固定。7、按照气管插管拔管的操作规程进行拔出气管插管。

【贮存方法】1、本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输,并保持清洁,不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋。2、搬运过程中应轻拿轻放,避免剧烈碰撞; 3、本品应贮存在远离火源,相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。

【联系电话】18790513185    0373-8976668
【售后服务单位】河南省健琪医疗器械销售有限公司

【生产企业名称】河南省健琪医疗器械有限公司

【生产地址】长垣县丁栾工业区

【说明书编制日期】201554

供应商信息

河南省健琪医疗器械有限公司(简称健琪医疗,品牌健琪(JIANQI)主要产品:功能型气管插管、吻合器及组件、

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公司名 河南省健琪医疗器械有限公司. 经营模式制造商
注册资本未填写 公司注册时间2006
公司所在地河南/新乡市 企业类型企业单位 (制造商)
保 证 金已缴纳 0.00 资料认证    
主营行业
主营产品或服务专业生产经营第I类、第II类、第III类 医用卫生材料及敷料,麻醉及疼痛耗材、医用高分子制品、介入耗材,共60多个品种,200多个规格。
联系方式
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