兽药许可怎么办理？

材料类
1、申报企业或单位慨况　　2、质量管理体系方框图　　3、企业或单位负责人学历及简历复印件　　4、主管质量负责人学历及简历复印件　　5、质量管理人员学历及简历复　　6、经营场所、仓库周边环境平面图　　7、经营场所、仓库布局平面图　　8、质量管理机构负责人简历（注：同一法人在同一县有多家经营门店，设立质量管理机构的企业，需提交该材料）　　9、企业实施兽药经营质量管理规范的自检报告　　10、兽药经营许可证复印件（注：新建企业不需提交该材料）　　11、营业执照复印件　　12、授权经营委托书复印件（注：经营兽用生物制品企业需提交该材料）

二、兽药经营质量管理规范的文件目录
A、规章制度 （一）兽药GSP人员职责目录 （二）兽药GSP制度目录
B、兽药GSP程序文件
扩展资料：兽药经营企业应具备的基本条件
第十条兽药经营企业的人员必须符合《兽药管理条例实施细则》第十六条的规定。　　第十一条兽药经营企业必须有与经营业务相适应的营业室、库房、货架、货位、柜台等，不准在露天存放药品。　　第十二条营业场所和库房应整洁卫生，并有消防安全设施。药品的堆码、存放和陈列要整齐。　　第十三条兽药的存放和保管场所，必须符合各类药品的理化性质要求。应有防污染、防虫蛀、防鼠、防尘、防潮、防霉变等设施。需避光、低温贮藏的药品，应有专用设备。特殊管理的药品应按有关规定执行。　　第十四条要备有标准化的计量器具、清洁无毒的售药工具和包装物料。　　第十五条兽药经营企业必须建立《兽药管理条例实施细则》第十八条规定的制度。