elisa实验步骤处理方法

elisa是酶联接免疫吸附剂测定的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。

elisa实验步骤在检测时，受检标本与固相载体表面的抗体反应。洗涤后加入酶标记的抗体，通过反应结合在固相载体上。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。

elisa实验步骤样品收集、处理方法：
1、血清：使用不含热原和内D素的试管，操作过程中避免任何细胞C激，室温X液自然凝固10-20分钟，2000-3000rpm离心20分钟，将血清和红细胞迅速小心地分离，收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2、血浆：根据标本的要求选择EDTA、Sodium citrate或Heparin作为抗凝剂。混合10-20分钟后，2000-3000rpm离心20分钟。收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
3、细胞上清液：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。2000-3000rpm离心20分钟，收集上清。
4、组织匀浆：标本采集后用液氮迅速冷冻保存备用。使用时取适量标本，加入一定量的PBS，用手工或匀浆器将标本匀浆充分后，2000-3000rpm离心20分钟，收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

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