药厂实验室环境监控系统的规范和监管要求

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目前，医药行业对药品储存环境的要求越来越高，在GSP/GMP认证、《药品经营许可证》和仓库换证认证时都强制被要求安装温湿度自动记录仪或温湿度在线监管系统药监局也明确要求对药品仓库需要有历史环境监控数据,并纳入发证考核指标。泽大仪器依据多年经验,构建了药品生产、经营流通等全流程冷链监控系统,为企业提供专业、合规的多方位监测,提高管理水平,防范质量风险，实现科学管理和全方面质量监控。
药厂实验室环境监控系统：医药行业温湿度监控系统「软件系统」
专为医药批发流通企业、各级医疗机构、疾控中心等研制
符合GSP/GMP等规范和监管要求
自动进行24小时的实时监测、试剂仓储、运输过程中的温湿度环境的变化情况
保障数据真实、完整、准确、有效、可追溯
药厂实验室环境监控系统：医药行业温湿度监控系统
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