10099-141胎牛血清

　　10099-141胎牛血清
胎牛血清透析操作方法：
1、固定：培养细胞的制片或冰冻切片用4%多聚甲醛固定30min(4℃)后，用80%酒精再固定2h（-20℃）。常规4%中性福尔马林固定、石蜡包埋之切片进行脱蜡、水化。
2、洗涤：玻片浸入PBS缓冲液，摇床上洗涤5min，三次。
3、反应：洗涤后的玻片用吸水纸吸干细胞或组织周围水分，按50μl/cm2滴加反应液，使反应液均匀地覆盖于所有细胞或组织切片上，盖上塑料盖玻片，置湿盒中，37℃孵育1h。
4、终止反应：去掉塑料盖玻片，将玻片置盛有洗涤缓冲液的染色缸内，洗涤两次，每次5min。
5、FITC标记：洗涤后的玻片用吸水纸吸去细胞或组织周围水分，按50μl/cm2滴加FITC反应液，室温下避光孵育10min。
6、洗涤：将玻片置于洗涤缓冲液内，洗两次，每次5min。
7、PI复染：将玻片置于盛有PI染液的染色缸内，室温下避光染色30min。
8、封片：用盖玻片直接盖在含PI染液的玻片上，亦可用无色指甲油涂于盖玻片四周边缘，置暗盒中，尽早镜检观察。
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